Hoy es el Día Mundial de la Hemofilia: en Salta se brindan tratamientos de vanguardia

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La Federación Mundial de Hemofilia empezó a conmemorar el Día Mundial de la Hemofilia en 1989. Se eligió el 17 de abril como fecha oficial en honor del fundador de la FMH, Frank Schnabel, quien nació ese día.

Ese día, organizaciones de hemofilia y centros de tratamiento de todo el mundo llevan a cabo reuniones, eventos deportivos, exposiciones y actividades de difusión con el fin de crear conciencia sobre los problemas que afectan a las personas con hemofilia.
Con el objetivo de explicar los síntomas de este trastorno de la coagulación que afecta a las personas de por vida, y comentar los tratamientos de vanguardia que se encuentran disponibles en Salta, la Dra. María Sol Cruz, presidenta de la Fundación de la Hemofilia Salta brindará una conferencia de prensa, de 10 a 12, en General Güemes 959.
Además, les dará a conocer detalles organizativos de la cena solidaría que realizará la  Fundación para recaudar fondos para la compra de dos ecógrafos, uno de los cuales será donado a San Antonio de Los Cobres.
La cena que tendrá lugar en el Centro de Convenciones de Limache, el próximo 11 de mayo, contará con la actuación de Son Ellas y Los Nocheros; y será conducida por Sergio Lapegüe.

¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es un trastorno que impide que la sangre coagule adecuadamente. Las personas con hemofilia no tienen suficiente factor de coagulación, una proteína de la sangre que controla las hemorragias. La severidad de la hemofilia de una persona depende de la cantidad de factor faltante.
Una persona con hemofilia no sangra más rápido que otra, sino que el sangrado podría durar más tiempo. El principal peligro radica en hemorragias internas no controladas, surgidas de manera espontánea o a causa de una lesión. Las hemorragias en articulaciones y músculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daño articular severo, discapacidad y, algunas veces, la muerte.